Asociación Campogibraltareña de Esclerosis Lateral Amiotrófica
acELA |

La Asociación acELA es una organización sin ánimo de lucro, fundada en 2023, que extiende su actividad a todo el territorio del Campo de Gibraltar.

La ELA

Esclerosis Lateral Amiotrófica

Uno de nuestros principales objetivos es orientar e informar sobre cómo acceder a la información más actual sobre la enfermedad.

Somos conscientes de que la mejor información sobre la enfermedad, su evolución, diagnóstico y tratamiento debe ser ofrecido desde el sistema sanitario, tanto desde la atención primaria como desde las unidades de atención especializada.

La esclerosis lateral amiotrófica (o ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras en la corteza cerebral (neuronas motoras superiores), tronco del encéfalo y médula espinal (neuronas motoras inferiores). La consecuencia es una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras. Amenaza la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración, aunque se mantienen intactos los sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos. El paciente necesita cada vez más ayuda para realizar las actividades de la vida diaria, volviéndose más dependiente.

Servicios

En acELA te ayudamos

acELA es una entidad sin ánimo de lucro que congrega a afectados de Esclerosis Lateral Amiotrófica, sus familiares y personas sensibilizadas con la problemática de esta enfermedad. Asimismo, cuenta con la colaboración de profesionales de la salud y otras disciplinas relacionadas con esta patología.

Apoyo Psicológico y Logopédico

Servicio de Apoyo social y Burocrático

Servicio de Rehabilitación y Mantenimiento Físico

Campañas de Sensibilización y Divulgación

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